Iedzimtie modeļi

Iedzimtie modeļi

Mēs visi esam dzirdējuši, kā mēs no vecākiem iegūstam noteiktas iezīmes, piemēram, acu krāsu vai to, cik mēs esam augsti. Šīs pazīmes nodod gēni mūsu DNS. Puse no mūsu DNS nāk no mātes un puse no tēva.

Zinātnieki ir atklājuši, ka gēni tiek mantoti pēc noteiktiem modeļiem. Kādi gēni ir jūsu vecākiem un vecvecākiem, ietekmē to, kādi gēni jums ir. Šajā lapā mēs uzzināsim, kā šie modeļi darbojas.

Mēs iemācījāmies dažus mantošanas pamatus Mendela un mantojuma lapa . Jūs varat arī doties uz mūsu IET lapu un mūsu hromosomu lapā, lai uzzinātu vairāk.

Pamati

Dažas lietas, kas jums jāzina par gēniem un mantojumu:

Gēns - DNS molekulas iekšpusē ir informācijas sadaļas, ko sauc par gēniem. Katrs gēns šūnai stāsta, kā iegūt noteiktu olbaltumvielu, kas var noteikt tādu pazīmi kā acu krāsa.

Alēle - kamēr DNS daļu sauc par gēnu, specifisku gēna modeli sauc par alēli. Piemēram, gēns noteiktu matu krāsu. Matu krāsas gēna īpašais modelis, kura dēļ mati ir melni, būtu alēle.

Dominējošie un recesīvie gēni

Katrs bērns no vecākiem manto divus gēnus katrai īpašībai. Daži gēni ir dominējošāki nekā citi. Piemēram, brūnas acis dominē pār zilām acīm. Ja kādam ir brūnas acs gēns un zilas acs gēns, viņam būs brūnas acis. Viņiem būs zilas acis tikai tad, ja abi gēni ir zili.

Brūno acu gēnu sauc par dominējošais gēns un zilo acu gēns ir recesīvs gēns.

Gēnu rakstīšana

Lai izrakstītu konkrēto alēli, kāda cilvēkam ir attiecībā uz gēnu, jūs uzrakstāt vēstuli, kas attēlo mātes gēnu, un burtu par tēva gēnu. Dominējošie gēni tiek rakstīti ar lielajiem burtiem un recesīvie gēni ar mazajiem burtiem. Šeit ir piemērs:

Mēs izmantojam lielo burtu “B”, lai apzīmētu dominējošo brūnacaino gēnu, un mazo burtu “b”, lai attēlotu recesīvo zilo acu gēnu.
  • Bb - viens brūns gēns, viens zils gēns (šim cilvēkam būs brūnas acis)
  • BB - abi brūni gēni (šai personai būs brūnas acis)
  • bb - abi zilie gēni (šai personai būs zilas acis)
Punnet laukums

Galvenais veids, kā noskaidrot mantojuma modeli, kas varētu rasties no diviem vecākiem, ir Punnet kvadrāta izmantošana. Laukums Punnet parāda visas iespējamās vecāku gēnu kombinācijas.

Mēs izmantosim augu piemēru, kuram varētu būt violets zieds vai balts zieds. Violetais gēns ir dominējošais, un mēs to uzrakstām 'P.' Baltais gēns ir recesīvs, tāpēc mēs to rakstām 'w'. Šeit ir Punnet kvadrāta piemērs, kur vienam no vecākiem ir divi violeti gēni 'P', bet otram ir divi balti 'w' gēni.

P P
iekšā Sv. Sv.
iekšā Sv. Sv.


Katram bērnam ir vienāds gēnu modelis “Pw”. Viņiem visiem ir dominējošais P gēns, un visiem būs purpursarkani ziedi.

Šeit ir vēl viens piemērs, kur katram no vecākiem ir violets gēns un balts gēns (Pw):

P iekšā
P PP Sv.
iekšā Sv. virs


Šajā gadījumā jūs varat redzēt, ka 75% bērnu būs dominējošais “P” gēns un viņiem būs violets zieds. Tomēr 25% bērnu ir “ww” gēni, un viņiem būs balts zieds.

Vairāk Punnet Square piemēru

Šajā piemērā viens no vecākiem ir PP, bet otrs Pw.

P P
P PP PP
iekšā Sv. Sv.


Visiem bērniem būs purpursarkani ziedi, taču, tā kā vienam no vecākiem ir recesīvs “w” gēns, 50% bērnu nodos “w” gēnu.

Tagad apskatiet, kas notiek, ja tikai vienam no vecākiem ir viens dominējošs P gēns, kur viens no vecākiem ir “Pw” un otrs “ww”.

P iekšā
iekšā Sv. virs
iekšā Sv. virs


Var redzēt, ka 50% bērnu būs balti ziedi un 50% purpursarkani.

Interesanti fakti par iedzimtiem modeļiem
  • Visus indivīda gēnus kopā sauc par genotipu.
  • Fizisko izskatu, kas rodas no alēlēm (piemēram, faktiskais purpursarkanais zieds), sauc par fenotipu.
  • Ja abi gēni ir vienādi (piemēram, ww vai PP), to sauc par homozigotu.
  • Ja abi gēni ir atšķirīgi (piemēram, Pw), to sauc par heterozigotu.
  • Dažreiz gēnu tipiem ir “kodominance”, kas nozīmē, ka neviens no gēniem nav dominējošs pār citiem. Viens piemērs tam ir asinsgrupa, kur vienam no vecākiem ir A tips, bet otriem - B. Bērnam būs AB asins grupa.
  • Dažas iezīmes nosaka vairāki gēni.